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输卵管不孕
安顺输卵管不孕危害

外生殖器表现为女、女两种性别的畸形,即阴蒂肥大或者有阴茎,两侧阴唇有不同程度的融合;尿道下裂、大阴唇部似阴囊内有睾丸,第二性征可为女性或女性。两性畸形(Hermaphroditism)是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调所致。在同一人体内,具有卵巢和睾丸两种者,称为真两性畸(TrueHermsphroditism);在体内只有一种生殖腺,而外生殖器与生殖腺不者,称为假两性畸形,包括女性假两性畸形与女性假两性畸形。两性畸形比较罕见。如何两性畸形不孕症?

两性畸形不孕症(一)真两性畸形 真两性畸形者体内具有发育程序不等的卵巢和睾丸。可能一侧为卵巢,另一侧为睾丸;亦可能一侧或两侧为卵巢。外生殖器多数与相邻的生殖腺相符合,卵睾半数以上有输卵管。一般都有子宫,但其发育程度不同。体内的生殖腺都可能有分泌功能,第二性征以优势性激素而决定。外生殖器女女不清伴有畸形,女性外阴与阴道发育不良。青春期后有月经周期性变化;乳房发育如女性。染色体组型可分为46,XX;46,XY;或46,XX/XY等嵌合体。在46,XX核型的该患者体内可携带来显微Y专业遗传的睾丸决定因子。本院收治过1例46,XX染色体组型的真两性畸形,妊娠次、人工流产两次,近足月剖宫产获一个正常女婴;病理检查证实其生殖腺双侧均为卵睾。造成不孕原因.

两性畸形不孕症(二)假两性畸形

1.女性假两性畸形 即女性女性化。此类患者除外生殖器部分女性化外,其染色体组型如内生殖系统均为正常女性。其外生殖器表现为阴蒂增大及两侧大阴唇不同程度的融合。

(1)肾上腺性征综合征(adrenogenitalsyndrome),实为先天性肾上腺皮质增生,是一种隐性基因缺陷遗传病,由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些酶,使肾上腺生成氢化可的松缺乏,垂体分泌ACTH增多,致肾上腺皮质增殖分泌过多的雄性激素,使女性胎儿外生殖器发育女性化,患者尿中排17-酮量增高。

(2)母亲在孕期使用过多雄性激素作用的药物,如人工合成的孕激素在体内可转化为雄性激素样作用,可致使女性胎儿外生殖器发育女性化,这类患者很少见,其尿中17-酮排出量正常。其阴道与尿道可能共同开口于阴蒂下方。
 

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